ATÉZOLIZUMAB
L'essentiel à retenir
L'atézolizumab est un médicament de la famille des immunothérapies anticancéreuses (code ATC L01FF05), appartenant à la classe des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Cette substance active est utilisée dans le traitement de certains cancers, en bloquant une protéine qui empêche le système immunitaire de lutter contre les cellules tumorales. L'atézolizumab est commercialisé principalement sous la marque TECENTRIQ par les laboratoires Roche. Ce médicament est strictement réservé à l'usage hospitalier et nécessite une prescription par un médecin spécialiste en oncologie médicale.
Indications thérapeutiques
Information non disponible dans le RCP officiel - Les indications thérapeutiques précises ne sont pas détaillées dans les données fournies. L'atézolizumab est généralement utilisé dans le traitement de certains types de cancers, mais les indications exactes, les stades de la maladie et les critères d'éligibilité doivent être confirmés par consultation du RCP complet ou auprès d'un professionnel de santé.
Il est important de noter que ce médicament est exclusivement administré en milieu hospitalier sous surveillance médicale stricte.
Points de sécurité essentiels
⚠️ MÉDICAMENT STRICTEMENT HOSPITALIER : L'atézolizumab ne peut être administré qu'en milieu hospitalier par des professionnels de santé formés à son utilisation.
⚠️ SURVEILLANCE MÉDICALE RENFORCÉE : Ce médicament nécessite une surveillance particulière pendant le traitement en raison de ses effets potentiels sur le système immunitaire.
⚠️ PRESCRIPTION SPÉCIALISÉE : Seuls les médecins spécialistes en oncologie médicale ou les services d'oncologie sont habilités à prescrire ce traitement.
⚠️ ALERTE ANSM : Un risque de réactions cutanées sévères a été identifié avec TECENTRIQ (atézolizumab). Tout symptôme cutané inhabituel doit être signalé immédiatement à l'équipe médicale.
⚠️ RÉACTIONS IMMUNITAIRES : L'atézolizumab peut provoquer des réactions auto-immunes affectant différents organes. Un suivi médical régulier est indispensable.
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
L'atézolizumab est disponible sous deux formes principales : - Solution à diluer pour perfusion intraveineuse (67% des spécialités) - Solution injectable sous-cutanée (33% des spécialités)
Voie intraveineuse (usage hospitalier uniquement)
Cette voie d'administration est réservée à l'usage hospitalier. Information non disponible dans le RCP officiel concernant les posologies précises.
La perfusion intraveineuse est la voie d'administration la plus fréquemment utilisée pour l'atézolizumab, représentant 67% des spécialités disponibles.
Voie sous-cutanée (usage hospitalier uniquement)
Cette voie est également réservée à l'usage hospitalier. Une formulation sous-cutanée est disponible, représentant 33% des spécialités.
IMPORTANT : Les posologies, fréquences d'administration et durées de traitement sont déterminées individuellement par l'oncologue en fonction du type de cancer, du stade de la maladie et de l'état général du patient.
Noms commerciaux et présentations
L'atézolizumab est commercialisé sous la marque TECENTRIQ par les laboratoires Roche Registration (Allemagne).
| Nom commercial | Forme | Dosage | Voie | Présentation | Remboursement |
|---|---|---|---|---|---|
| TECENTRIQ | Solution à diluer | 1200 mg | Intraveineuse | 1 flacon 20 mL | Oui |
| TECENTRIQ | Solution à diluer | 840 mg | Intraveineuse | 1 flacon 14 mL | Oui |
| TECENTRIQ | Solution injectable | 1875 mg | Sous-cutanée | 1 flacon 15 mL | Oui |
Aucun générique de l'atézolizumab n'est actuellement disponible en France.
Toutes les présentations sont remboursées par l'Assurance Maladie dans le cadre de l'usage hospitalier, mais le prix n'est pas communiqué publiquement.
Effets indésirables possibles
Information non disponible dans le RCP officiel - La liste détaillée des effets indésirables avec leur fréquence n'est pas fournie dans les données disponibles.
Cependant, il est important de savoir que l'atézolizumab, comme tous les médicaments d'immunothérapie : - Peut provoquer des réactions immunitaires touchant différents organes - Peut entraîner des réactions cutanées sévères (alerte ANSM en cours) - Nécessite une surveillance médicale rapprochée pour détecter rapidement tout effet indésirable
Les patients traités doivent immédiatement signaler à leur équipe médicale tout symptôme inhabituel, notamment cutané, digestif, respiratoire ou général.
Contre-indications et précautions
Information non disponible dans le RCP officiel - Les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées dans les données fournies.
En général, les médicaments d'immunothérapie comme l'atézolizumab peuvent être contre-indiqués en cas de : - Hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients - Certaines maladies auto-immunes actives - Immunodéficiences sévères
L'évaluation de la balance bénéfice-risque est réalisée individuellement par l'oncologue avant chaque traitement.
Grossesse et allaitement
Information non disponible dans le RCP officiel concernant l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Compte tenu de la nature oncologique de ce traitement et de son mécanisme d'action sur le système immunitaire, une discussion approfondie avec l'équipe médicale est indispensable concernant : - La planification familiale pendant le traitement - Les mesures contraceptives à adopter - L'impact potentiel sur une grossesse en cours
Consultez impérativement votre oncologue pour toute question relative à la grossesse ou l'allaitement pendant un traitement par atézolizumab.
Interactions médicamenteuses
Information non disponible dans le RCP officiel - Les interactions médicamenteuses spécifiques ne sont pas détaillées dans les données fournies.
Il est essentiel d'informer l'équipe médicale de tous les traitements en cours, y compris : - Les médicaments sur ordonnance - Les traitements en automédication - Les compléments alimentaires - Les médecines alternatives
L'oncologue évaluera les interactions potentielles et adaptera si nécessaire les traitements concomitants.
Évaluation par la HAS
La spécialité TECENTRIQ (laboratoires Roche) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Insuffisant
- Justification : Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) est insuffisant dans l'indication de l'AMM pour justifier d'une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles.
- ASMR : V (pas d'amélioration du service médical rendu)
- Justification ASMR : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux présentations en solution pour perfusion (IV) déjà inscrites.
- Référence : Dossier CT n°21197
Cette évaluation concerne spécifiquement les formes TECENTRIQ 840 mg, 1200 mg (solutions à diluer pour perfusion) et 1875 mg (solution injectable).
Spécialités contenant ATÉZOLIZUMAB
| Nom commercial | Forme | Laboratoire | Type |
|---|---|---|---|
| TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion | solution à diluer pour perfusion | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | Princeps |
| TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable | solution injectable | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | Princeps |
| TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion | solution à diluer pour perfusion | ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) | Princeps |
Questions Fréquentes
L'atézolizumab est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, toutes les présentations de TECENTRIQ sont remboursées dans le cadre de l'usage hospitalier, malgré un service médical rendu jugé insuffisant par la HAS.
Peut-on prendre l'atézolizumab en dehors de l'hôpital ?
Non, l'atézolizumab est exclusivement réservé à l'usage hospitalier et doit être administré sous surveillance médicale stricte par des professionnels formés.
Quels médecins peuvent prescrire l'atézolizumab ?
Seuls les médecins spécialistes en oncologie médicale ou les services d'oncologie médicale sont habilités à prescrire ce traitement.
Existe-t-il des génériques de l'atézolizumab ?
Non, aucun générique de l'atézolizumab n'est actuellement disponible en France. Seule la marque TECENTRIQ est commercialisée.
Combien de temps dure un traitement par atézolizumab ?
La durée du traitement est déterminée individuellement par l'oncologue en fonction de la réponse au traitement, de la tolérance et de l'évolution de la maladie.
L'atézolizumab nécessite-t-il une surveillance particulière ?
Oui, ce médicament nécessite une surveillance particulière pendant le traitement, notamment en raison du risque de réactions cutanées sévères et d'effets immunitaires.
Que faire en cas d'effet indésirable ?
Tout effet indésirable doit être immédiatement signalé à l'équipe médicale hospitalière. En cas d'urgence, contactez le service d'oncologie ou les urgences hospitalières.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 02:02:53
- Avis HAS : Service médical rendu insuffisant pour TECENTRIQ dans l'indication de l'AMM (dossier CT-21197)
- Lien BDPM : Base de Données Publique des Médicaments
- Alerte ANSM : Risque de réactions cutanées sévères avec TECENTRIQ (valide jusqu'en avril 2026)
- Mention légale : "Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0."
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.