ANAGRÉLIDE (CHLORHYDRATE D') MONOHYDRATÉ
L'essentiel à retenir
L'anagrélide (chlorhydrate d') monohydraté est un médicament antiagrégant plaquettaire de la famille des agents antinéoplasiques et immunomodulateurs (code ATC : L01XX35). Cette substance active est principalement utilisée en hématologie pour réduire le nombre de plaquettes sanguines dans certaines pathologies hématologiques. Elle est commercialisée en France sous le nom XAGRID par le laboratoire Takeda Pharmaceuticals, uniquement sous forme de gélules pour administration orale. Ce médicament nécessite une prescription spécialisée et bénéficie d'un remboursement intégral par la Sécurité sociale.
Indications thérapeutiques
Information non disponible dans le RCP officiel fourni.
L'anagrélide est généralement prescrite dans le traitement de certaines pathologies hématologiques caractérisées par un excès de plaquettes sanguines (thrombocytémie). La prescription est strictement réservée aux spécialistes en oncologie médicale, médecine interne et hématologie.
Points de sécurité essentiels
⚠️ ALERTE ANSM IMPORTANTE : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d'arrêt brutal du traitement. Ne jamais interrompre le traitement sans avis médical.
- Prescription spécialisée obligatoire : Ce médicament ne peut être prescrit que par des spécialistes en oncologie médicale, médecine interne ou hématologie
- Surveillance médicale stricte : Nécessite un suivi régulier en milieu hospitalier avec surveillance de la formule sanguine
- Arrêt progressif : L'arrêt brutal peut provoquer des complications thrombotiques graves (caillots sanguins, AVC)
- Liste I : Médicament soumis à prescription médicale obligatoire avec surveillance particulière
- Signes d'alerte : En cas de maux de tête violents, troubles de la vision, difficultés d'élocution ou faiblesse d'un côté du corps, consulter immédiatement un médecin ou appeler le 15
Comment ce médicament est-il utilisé ?
Formes pharmaceutiques disponibles
L'anagrélide (chlorhydrate d') monohydraté est disponible uniquement sous forme de gélules pour administration par voie orale.
Voie orale
Les informations détaillées de posologie ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
La posologie doit être strictement déterminée par le médecin spécialiste en fonction de : - La pathologie traitée - La réponse au traitement - La surveillance biologique régulière - L'état général du patient
Important : Ce médicament nécessite une prescription initiale hospitalière annuelle et un suivi médical spécialisé régulier.
Noms commerciaux et présentations
L'anagrélide (chlorhydrate d') monohydraté est commercialisée sous le nom suivant :
| Nom commercial | Forme | Dosage | Prix TTC | Remboursement |
|---|---|---|---|---|
| XAGRID | Gélule | 0,5 mg | 285,76 € | 100% |
- Laboratoire : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
- Conditionnement : 1 flacon de 100 gélules avec fermeture de sécurité
- Statut : Médicament princeps (pas de générique disponible actuellement)
Effets indésirables possibles
Les informations détaillées sur les effets indésirables ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Comme tous les médicaments, l'anagrélide peut provoquer des effets indésirables. Il est important de signaler tout effet inhabituel à votre médecin ou pharmacien, particulièrement : - Signes de saignement anormal - Maux de tête persistants - Troubles cardiaques - Troubles digestifs
En cas d'effet indésirable grave ou inattendu, contactez immédiatement votre médecin.
Contre-indications et précautions
Les informations détaillées sur les contre-indications ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'anagrélide ou à l'un des composants de la gélule. D'autres contre-indications existent et seront évaluées par le médecin prescripteur.
Conduite de véhicules : En raison des effets possibles sur la vigilance, la conduite et l'utilisation de machines peuvent être déconseillées. Demandez conseil à votre médecin.
Grossesse et allaitement
Les informations détaillées sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
L'utilisation de l'anagrélide pendant la grossesse et l'allaitement nécessite une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque par le médecin spécialiste. Consulter impérativement un médecin avant toute prise en cas de grossesse, de projet de grossesse ou d'allaitement.
Interactions médicamenteuses
Les informations détaillées sur les interactions médicamenteuses ne sont pas disponibles dans le RCP officiel fourni.
Il est essentiel d'informer votre médecin et votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris : - Les médicaments sur ordonnance - Les médicaments sans ordonnance - Les compléments alimentaires - Les produits à base de plantes
Évaluation par la HAS
La spécialité XAGRID 0,5 mg gélule (laboratoire Takeda Pharmaceuticals) a fait l'objet d'une évaluation par la Haute Autorité de Santé :
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Justification : Le service médical rendu par XAGRID reste important dans l'indication de l'AMM
- ASMR : Non évaluée
- Référence : Dossier CT n°14603
Cette évaluation confirme l'intérêt thérapeutique de ce médicament dans sa spécialité.
Questions Fréquentes
L'anagrélide est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, XAGRID bénéficie d'un remboursement à 100% par la Sécurité sociale, reflétant son importance thérapeutique dans les pathologies hématologiques graves.
Peut-on prendre l'anagrélide pendant la grossesse ?
L'utilisation pendant la grossesse nécessite une évaluation médicale spécialisée. Consultez impérativement votre médecin avant toute prise.
L'anagrélide nécessite-t-il une ordonnance ?
Oui, ce médicament de liste I nécessite une prescription médicale obligatoire, réservée aux spécialistes en hématologie, oncologie médicale ou médecine interne.
Existe-t-il des génériques de l'anagrélide ?
Actuellement, seule la spécialité XAGRID est commercialisée en France. Aucun générique n'est disponible à ce jour.
Peut-on arrêter brutalement le traitement par anagrélide ?
Non, l'arrêt brutal est formellement contre-indiqué en raison du risque de complications thrombotiques graves (AVC, thrombose). L'arrêt doit toujours être progressif et supervisé médicalement.
Combien de temps peut-on prendre l'anagrélide ?
La durée du traitement est déterminée par le médecin spécialiste en fonction de l'évolution de la maladie et de la réponse au traitement. Un suivi médical régulier est nécessaire.
L'anagrélide peut-il être prescrit par un médecin généraliste ?
Non, la prescription est strictement réservée aux spécialistes en oncologie médicale, médecine interne et hématologie, avec une prescription initiale hospitalière annuelle.
Sources et mentions légales
- Source : RCP officiel ANSM, consulté le 2026-02-07 02:04:49
- Avis HAS : Service Médical Rendu Important pour XAGRID dans l'indication de l'AMM (dossier CT-14603)
- Lien BDPM : Fiche officielle XAGRID
- Alerte ANSM : Risque de thrombose en cas d'arrêt brutal (valide jusqu'au 2026-02-22)
Mention légale : Les informations de cette page sont issues de la Base de Données Publique des Médicaments (BDPM) de l'ANSM, mise à disposition sous licence Etalab 2.0.
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.
Dernière mise à jour : 2026-02-13
Avertissement : Cette page est fournie à titre informatif uniquement. Elle ne remplace en aucun cas l'avis d'un professionnel de santé (médecin, pharmacien). Consultez toujours un professionnel de santé avant de prendre, modifier ou arrêter un traitement médicamenteux.