Syndrome du chromosome X fragile
Le syndrome du chromosome X fragile représente la première cause héréditaire de déficience intellectuelle et de troubles du spectre autistique. Cette maladie génétique rare touche environ 1 garçon sur 4 000 et 1 fille sur 8 000 en France [6,7]. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.