Présentation
Docteur PERDOMO Yaumara est ophtalmologue à Wingersheim-les-Quatre-Bans, CABINET DOPHTALMOLOGIE DU DOCTEUR PERDOMO est au 8 RUE JEAN LOYSON à Wingersheim-les-Quatre-Bans dans le 67170.
Informations complémentaires
Tarifs et remboursements
Conventionnement
Secteur 2
Les praticiens qui exercent en secteur 2 fixent eux-mêmes leurs tarifs : ils sont conventionnés honoraires libres.
L'Assurance maladie rembourse le prix de la consultation sur la base du tarif du secteur 1.
Carte vitale Le praticien prend la carte vitale
Moyens de paiement
Espèces, Chèques, Carte de crédit
Spécialités et Recommandations
- Bébé vision
- Sécheresse oculaire
- Glaucome
- DMLA (Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge)
- Champ visuel
Informations pratiques
Adresse
Dr Perdomo Yaumara
8 RUE JEAN LOYSON 67170 Wingersheim-les-Quatre-Bans
Langue(s) parlée(s) anglais, espagnol, français
Accès handicapé Non renseigné
Formation
- 2021 : D.U. Adaptation des lentilles de contact - Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)
- 2020 : D.U. Urgences en ophtalmologie - Sorbonne Université
- 2013 : D.U. Imagerie et pathologie rétinienne - Université Paris 7 - Lariboisière
- 2009 : D.U. Imagerie rétinienne et traitements maculaires - Université Paris 12 - Créteil
- 2008 : Fellowship (Master de professionnalisation) Rétine - IOBA Institut d’Ophtalmo- Biologie Appliquée de l’Université de Valladolid Espagne
- 2007 : Diplôme de A.F.S.A. - Onco -Ophtalmologie - Institut Curie, Université Pierre et Marie Curie, Paris,
Parcours professionnel
- 2009 - 2021 CARGO Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique : Praticienne hospitalière - Nouvel Hôpital Civil - Strasbourg
Types d'actes
- Consultation 65 €
- Réfraction sous Skiacol et fond d'oeil 55 €
- Fond d'œil et OCT 100 €
- Champ visuel 26,78 €
Publications
- Neurologic Phenotypes Associated With Mutations in RTN4IP1 (OPA10) in Children and Young Adults - JAMA Neurol. 2018 Jan 1;75(1):105-113
Article - Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients - Sci Rep. 2017 Dec 1;7(1):16783. doi: 10.1038/s41598-017-16846-9
Article - Clinico-molecular analysis of eleven patients with Hermansky-Pudlak type 5 syndrome, a mild form of HPS - Pigment Cell Melanoma Res. 2017 Jan;30(6):563-570. doi: 10.1111/pcmr.12608. Epub 2017 Oct 20.
Article - Melanoma associated retinopathy: A case report - Fr Ophtalmol. 2016 Apr;39(4):e97-9. doi: 10.1016/j.jfo.2014.12.008. Epub 2016 Mar 3. French. No abstract available
Article
- Consultation
- Réfraction sous Skiacol et fond d'oeil
- Fond d'œil et OCT
- Champ visuel
- Bébé vision
- Sécheresse oculaire
- Glaucome
- DMLA (Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge)
- Champ visuel
- 2021 - D.U. Adaptation des lentilles de contact - Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)
- 2020 - D.U. Urgences en ophtalmologie - Sorbonne Université
- 2013 - D.U. Imagerie et pathologie rétinienne - Université Paris 7 - Lariboisière
- 2009 - D.U. Imagerie rétinienne et traitements maculaires - Université Paris 12 - Créteil
- 2008 - Fellowship (Master de professionnalisation) Rétine - IOBA Institut d’Ophtalmo- Biologie Appliquée de l’Université de Valladolid Espagne
- 2007 - Diplôme de A.F.S.A. - Onco -Ophtalmologie - Institut Curie, Université Pierre et Marie Curie, Paris,
- 2009 - 2021 CARGO Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique - Praticienne hospitalière - Nouvel Hôpital Civil - Strasbourg
- Neurologic Phenotypes Associated With Mutations in RTN4IP1 (OPA10) in Children and Young Adults - JAMA Neurol. 2018 Jan 1;75(1):105-113
Article - Combined genetic approaches yield a 48% diagnostic rate in a large cohort of French hearing-impaired patients - Sci Rep. 2017 Dec 1;7(1):16783. doi: 10.1038/s41598-017-16846-9
Article - Clinico-molecular analysis of eleven patients with Hermansky-Pudlak type 5 syndrome, a mild form of HPS - Pigment Cell Melanoma Res. 2017 Jan;30(6):563-570. doi: 10.1111/pcmr.12608. Epub 2017 Oct 20.
Article - Melanoma associated retinopathy: A case report - Fr Ophtalmol. 2016 Apr;39(4):e97-9. doi: 10.1016/j.jfo.2014.12.008. Epub 2016 Mar 3. French. No abstract available
Article - Predominantly Cone-System Dysfunction as Rare Form of Retinal Degeneration in Patients With Molecularly Confirmed Bardet-Biedl Syndrome - Am J Ophthalmol. 2015 Aug;160(2):364-372.e1. doi: 10.1016/j.ajo.2015.05.007. Epub 2015 May 15.
Article - Albinism in a patient with mutations at both the OA1 and OCA3 loci - Pigment Cell Melanoma Res. 2015 Aug 6. doi: 10.1111/pcmr.12408
Article - MSX2 Gene Duplication in a Patient with Eye Development Defects - Ophthalmic Genet. 2014 Mar 25
Article - ATOH7 Gene in Individuals with Optic Nerve Hypoplasia - Ophthalmic Genet. 2014 Mar;35(1):1-6. doi: 10.3109/13816810.2012.752017.
Article