Code MeSH : C04.557
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La tumeur de Buschke-Löwenstein représente une pathologie rare mais préoccupante, touchant principalement les organes génitaux externes. Cette forme particulière de condylome géant nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses symptômes caractéristiques et les innovations thérapeutiques 2025 qui transforment le pronostic des patients.
La tumeur de Klatskin, également appelée cholangiocarcinome périhilaire, est une forme rare mais grave de cancer des voies biliaires. Cette pathologie touche la confluence des canaux biliaires hépatiques, créant des défis diagnostiques et thérapeutiques particuliers. Bien que rare, elle représente environ 50% des cholangiocarcinomes et nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La tumeur de Krukenberg représente une forme particulière de métastase ovarienne qui touche principalement les femmes entre 30 et 50 ans. Cette pathologie, caractérisée par la propagation de cellules cancéreuses depuis un cancer digestif vers les ovaires, nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur de Wilms, aussi appelée néphroblastome, représente la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les enfants de moins de 5 ans et nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Heureusement, les progrès thérapeutiques récents offrent aujourd'hui d'excellents taux de guérison, dépassant 90% dans de nombreux cas.
La tumeur de la granulosa représente une pathologie ovarienne rare mais significative, touchant principalement les femmes en période de ménopause. Cette tumeur développée à partir des cellules de la granulosa ovarienne présente des caractéristiques particulières qui nécessitent une prise en charge spécialisée. Bien que représentant moins de 5% des cancers ovariens, elle mérite une attention particulière en raison de ses spécificités diagnostiques et thérapeutiques.
La tumeur desmoplastique à petites cellules rondes représente l'un des sarcomes les plus rares et complexes. Cette pathologie touche principalement les jeunes adultes et adolescents, avec moins de 200 cas diagnostiqués annuellement en France [14]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur du glomus carotidien, aussi appelée paragangliome carotidien, est une pathologie rare qui touche le petit organe situé à la bifurcation de l'artère carotide. Bien que bénigne dans 95% des cas, cette tumeur nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.
La tumeur du glomus jugulaire est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 1,3 million en France [1,2]. Cette tumeur bénigne se développe au niveau du bulbe jugulaire, près de l'oreille interne. Bien qu'elle soit non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes gênants comme des acouphènes pulsatiles ou une perte auditive. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [3].
La tumeur du glomus tympanique est une pathologie rare mais préoccupante qui affecte l'oreille moyenne. Cette masse bénigne, développée à partir des cellules du glomus tympanique, peut provoquer des symptômes gênants comme des acouphènes pulsatiles et une perte auditive. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie et votre audition.
Les tumeurs du muscle lisse représentent un groupe complexe de pathologies touchant les fibres musculaires lisses de notre organisme. Ces tumeurs peuvent être bénignes (léiomyomes) ou malignes (léiomyosarcomes), affectant principalement l'utérus, le tractus gastro-intestinal et les vaisseaux sanguins. En France, leur incidence varie selon la localisation, avec une prévalence particulièrement élevée des fibromes utérins chez les femmes en âge de procréer.
La tumeur du sac vitellin, aussi appelée endodermal sinus tumor, est une pathologie rare mais grave qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette tumeur germinale maligne se développe le plus souvent dans les ovaires chez les fillettes ou les testicules chez les garçons. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge urgente et spécialisée pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur glomique est une pathologie bénigne rare qui touche principalement les extrémités des doigts. Bien que peu connue du grand public, cette maladie peut provoquer des douleurs intenses et impacter significativement la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de traitement.
La tumeur intraépithéliale prostate, ou PIN (Prostatic Intraepithelial Neoplasia), représente une lésion précancéreuse de la prostate qui suscite de nombreuses interrogations. Cette pathologie, découverte lors d'une biopsie prostatique, concerne environ 5 à 16% des hommes selon les études récentes [2,14]. Bien qu'elle ne soit pas un cancer à proprement parler, la PIN nécessite une surveillance médicale attentive car elle peut évoluer vers un cancer de la prostate dans certains cas.
La tumeur mixte maligne représente une pathologie oncologique complexe qui associe des composants épithéliaux et mésenchymateux malins. Cette maladie rare touche principalement les glandes salivaires, mais peut également affecter d'autres organes. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La tumeur mixte mullérienne, également appelée carcinosarcome, représente une pathologie gynécologique rare mais particulièrement agressive. Cette maladie complexe combine deux types de cellules cancéreuses différentes, ce qui en fait un défi diagnostique et thérapeutique majeur. Bien que rare, touchant moins de 5% des cancers gynécologiques, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur mixte mésodermique, également appelée carcinosarcome, représente une pathologie oncologique complexe qui combine des éléments carcinomateux et sarcomateaux. Cette maladie rare touche principalement les organes génitaux féminins, avec une incidence particulière au niveau utérin et ovarien. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
La tumeur mucoépidermoïde représente une pathologie rare mais significative des glandes salivaires. Cette forme de cancer touche principalement la parotide et peut survenir à tout âge. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La tumeur mélanique neuroectodermique représente une pathologie rare mais complexe qui touche principalement les nourrissons et jeunes enfants. Cette tumeur bénigne, caractérisée par la présence de cellules pigmentées, se développe généralement au niveau de la tête et du cou. Bien que son nom puisse inquiéter, il est important de savoir que cette maladie présente un excellent pronostic lorsqu'elle est prise en charge précocement par une équipe médicale spécialisée.
La tumeur odontogène spinocellulaire représente une pathologie rare mais significative de la sphère oro-faciale. Cette maladie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et une approche diagnostique précise. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux thérapeutiques actuels et les innovations récentes qui transforment la prise en charge des patients.
La tumeur osseuse à cellules géantes représente une pathologie rare mais significative qui touche principalement les jeunes adultes. Cette maladie bénigne mais localement agressive nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et perspectives d'avenir.
La tumeur phyllode du sein représente une pathologie rare mais importante à connaître. Ces tumeurs, qui touchent principalement les femmes entre 40 et 50 ans, se développent dans le tissu conjonctif mammaire. Bien qu'elles soient majoritairement bénignes, certaines formes peuvent présenter un potentiel malin. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements vous permettra d'aborder sereinement votre parcours de soins.
La tumeur rhabdoïde représente une pathologie oncologique rare mais particulièrement agressive, touchant principalement les enfants de moins de 2 ans [14,15]. Cette maladie, caractérisée par la perte de fonction de la protéine SMARCB1, nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Bien que rare, avec moins de 200 nouveaux cas par an en France, elle constitue un défi thérapeutique majeur pour les équipes médicales [6,16].
La tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire représente une forme rare mais importante de maladie trophoblastique gestationnelle. Cette pathologie, qui touche principalement les femmes en âge de procréer, nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patientes concernées.
La tumeur à cellules de Leydig représente une pathologie rare mais importante du système reproducteur. Ces tumeurs, qui touchent principalement les testicules chez l'homme et parfois les ovaires chez la femme, nécessitent une prise en charge spécialisée. Bien que généralement bénignes, elles peuvent provoquer des déséquilibres hormonaux significatifs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La tumeur à cellules de Sertoli représente une pathologie rare du testicule qui touche principalement les hommes jeunes. Ces tumeurs, issues des cellules de soutien des tubes séminifères, peuvent être bénignes ou malignes. Bien que peu fréquentes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.
Les tumeurs à cellules de Sertoli et de Leydig représentent une pathologie rare mais complexe qui touche principalement les ovaires chez la femme et les testicules chez l'homme. Ces tumeurs hormonalement actives peuvent provoquer des symptômes spectaculaires liés à la production excessive d'hormones masculines. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser le pronostic.
La tumeur à cellules géantes de la gaine tendineuse (TCGGT) est une pathologie bénigne qui touche les tissus mous autour des tendons. Bien que son nom puisse inquiéter, cette maladie n'est pas cancéreuse. Elle se manifeste principalement par des nodules indolores au niveau des doigts et des poignets. En France, cette pathologie représente environ 1,6% de toutes les tumeurs des tissus mous selon les données 2024 [1]. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux appréhender votre parcours de soins.
Le carcinome basocellulaire représente le cancer de la peau le plus fréquent au monde. Cette tumeur maligne se développe à partir des cellules basales de l'épiderme et touche chaque année des milliers de Français. Bien qu'il soit rarement métastatique, ce cancer nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
Les tumeurs canalaires, lobulaires et médullaires représentent les trois principaux types de cancers du sein. Chaque année en France, plus de 58 000 nouveaux cas sont diagnostiqués [1,2]. Ces pathologies touchent principalement les femmes après 50 ans, mais peuvent survenir à tout âge. Comprendre leurs spécificités permet un diagnostic précoce et un traitement adapté. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4].
Les tumeurs complexes et mixtes représentent un groupe hétérogène de pathologies oncologiques caractérisées par la présence de plusieurs types cellulaires différents au sein d'une même masse tumorale. Ces néoplasmes, qui touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France selon les dernières données de Santé Publique France, présentent des défis diagnostiques et thérapeutiques particuliers. Comprendre ces pathologies complexes est essentiel pour optimiser la prise en charge et améliorer le pronostic des patients.
Les tumeurs de la vessie n'infiltrant pas le muscle représentent 75% des cancers vésicaux diagnostiqués en France. Ces pathologies, bien que préoccupantes, offrent aujourd'hui des perspectives thérapeutiques encourageantes grâce aux innovations 2024-2025. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements vous permettra d'aborder sereinement votre parcours de soins.
Les tumeurs des annexes cutanées représentent un groupe complexe de pathologies touchant les structures dérivées de la peau comme les glandes sudoripares, les follicules pileux et les glandes sébacées. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté.
Les tumeurs des cellules épithélioïdes périvasculaires, appelées PEComa, représentent un groupe rare de néoplasmes mésenchymateux. Ces tumeurs touchent environ 1 personne sur 100 000 en France [12]. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Les tumeurs des cordons sexuels et du stroma gonadique représentent un groupe rare de cancers touchant les ovaires et les testicules. Ces pathologies, qui concernent environ 5% des tumeurs ovariennes et 2% des tumeurs testiculaires, nécessitent une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les tumeurs des gaines nerveuses représentent un groupe de pathologies complexes qui touchent les structures protectrices de nos nerfs périphériques. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de leurs mécanismes. En France, l'incidence de ces tumeurs a évolué ces dernières années, avec des avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
Les tumeurs des vaisseaux lymphatiques représentent un groupe rare mais important de pathologies vasculaires. Ces tumeurs, qui se développent à partir des vaisseaux du système lymphatique, touchent environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [14,15]. Bien que souvent bénignes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications et améliorer la qualité de vie des patients.
Les tumeurs du stroma endométrial représentent une pathologie gynécologique rare mais complexe qui touche principalement les femmes en période de périménopause. Ces tumeurs, qui se développent dans le tissu de soutien de l'endomètre, nécessitent une prise en charge spécialisée et personnalisée. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et un traitement optimal.
Les tumeurs du tissu adipeux regroupent diverses pathologies touchant les cellules graisseuses de notre organisme. Ces masses peuvent être bénignes comme les lipomes, ou malignes comme les liposarcomes. Bien que souvent inquiétantes pour les patients, la plupart de ces tumeurs sont heureusement bénignes et se traitent efficacement. Comprendre leurs caractéristiques, leurs symptômes et les options thérapeutiques disponibles vous aidera à mieux appréhender cette pathologie.
Les tumeurs du tissu conjonctif, également appelées sarcomes, représentent un groupe complexe de pathologies touchant les tissus de soutien de notre organisme. Ces tumeurs peuvent se développer dans les muscles, les os, les vaisseaux sanguins ou encore les tissus adipeux. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
Les tumeurs du tissu conjonctif et des tissus mous regroupent un ensemble complexe de pathologies qui touchent les muscles, les tendons, la graisse et d'autres tissus de soutien de notre organisme. Ces tumeurs, souvent appelées sarcomes, représentent moins de 1% de tous les cancers mais nécessitent une prise en charge spécialisée. Comprendre ces pathologies vous aide à mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
Les tumeurs du tissu fibreux représentent un groupe complexe de pathologies touchant les tissus conjonctifs de notre organisme. Ces néoplasmes, bénins ou malins, peuvent survenir dans différentes parties du corps et nécessitent une prise en charge spécialisée. Comprendre leurs mécanismes, leurs symptômes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour vous accompagner dans ce parcours médical.
Les tumeurs du tissu gonadique représentent un groupe complexe de pathologies touchant les organes reproducteurs. Ces tumeurs, qui peuvent affecter les ovaires ou les testicules, concernent environ 15 000 nouveaux cas par an en France [1,2]. Bien que souvent inquiétantes, ces pathologies bénéficient aujourd'hui de traitements de plus en plus efficaces et personnalisés.
Les tumeurs du tissu musculaire, aussi appelées sarcomes musculaires, représentent un groupe complexe de pathologies touchant les muscles striés et lisses. En France, ces tumeurs affectent environ 3 000 nouvelles personnes chaque année [1,7]. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
Les tumeurs du tissu nerveux représentent un groupe complexe de pathologies touchant le cerveau, la moelle épinière et les nerfs périphériques. En France, environ 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année [14]. Ces tumeurs peuvent être bénignes ou malignes, et leur prise en charge a considérablement évolué grâce aux innovations thérapeutiques récentes [1,2]. Comprendre ces pathologies vous aide à mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
Les tumeurs du tissu osseux représentent un groupe complexe de pathologies touchant environ 2 500 personnes chaque année en France [14]. Ces néoplasmes, qu'ils soient bénins ou malins, peuvent affecter tous les os du corps humain. Comprendre leurs mécanismes, reconnaître leurs symptômes et connaître les options thérapeutiques actuelles est essentiel pour une prise en charge optimale.
Les tumeurs du tissu vasculaire représentent un groupe complexe de pathologies touchant les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette pathologie méconnue mais importante.
Les tumeurs embryonnaires et germinales représentent un groupe complexe de cancers qui se développent à partir de cellules reproductives ou embryonnaires. Ces pathologies touchent principalement les jeunes adultes et les enfants, avec des localisations variées dans l'organisme. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et bénéficient aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses.
Les tumeurs fibreuses solitaires représentent une pathologie rare mais importante à connaître. Ces tumeurs, longtemps méconnues, touchent environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien qu'elles puissent sembler inquiétantes, la plupart de ces tumeurs sont bénignes et se traitent efficacement. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Les tumeurs fibreuses solitaires de la plèvre représentent une pathologie rare mais importante à connaître. Ces tumeurs, généralement bénignes dans 80% des cas, se développent dans la membrane qui entoure les poumons. Bien qu'elles touchent principalement les adultes entre 50 et 70 ans, leur diagnostic précoce permet aujourd'hui des traitements très efficaces grâce aux innovations chirurgicales de 2024-2025.
Les tumeurs fibroépithéliales représentent un groupe de pathologies mammaires complexes qui touchent principalement les femmes jeunes. Ces tumeurs, incluant notamment les tumeurs phyllodes et les fibroadénomes, nécessitent une prise en charge spécialisée. En France, elles concernent environ 2 à 3% de toutes les tumeurs mammaires [4,5]. Comprendre ces pathologies permet d'aborder sereinement le diagnostic et les traitements disponibles.