Code MeSH : C04.557
422 pathologies dans cette catégorie
Le lymphangiome kystique est une malformation rare du système lymphatique qui touche environ 1 naissance sur 6 000 en France [6,7]. Cette pathologie bénigne se caractérise par la formation de kystes remplis de lymphe, principalement au niveau du cou et de la tête chez l'enfant. Bien que souvent impressionnante par sa taille, cette maladie se traite aujourd'hui efficacement grâce aux innovations chirurgicales 2024-2025 [1,2].
Le lymphangiomyome est une pathologie rare qui touche principalement les femmes entre 20 et 40 ans. Cette maladie se caractérise par la prolifération anormale de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux lymphatiques et les poumons [1,2]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le lymphangiosarcome représente une tumeur maligne exceptionnellement rare qui se développe à partir des vaisseaux lymphatiques. Cette pathologie touche moins de 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [5,7]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le lymphome B de la zone marginale représente environ 5 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens. Cette pathologie hématologique touche principalement les adultes de plus de 60 ans. Bien que considérée comme rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée adaptée à chaque patient.
Le lymphome T associé à une entéropathie représente une forme rare mais grave de cancer du système lymphatique qui touche principalement l'intestin grêle. Cette pathologie complexe, souvent liée à la maladie cœliaque, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025.
Le lymphome T-NK extraganglionnaire est une pathologie hématologique rare qui touche principalement les voies respiratoires supérieures. Cette maladie, longtemps méconnue, représente moins de 1% des lymphomes non hodgkiniens en France [1,6]. Mais les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette pathologie complexe, ses manifestations et les innovations 2025 qui transforment sa prise en charge.
Le lymphome composite représente une pathologie hématologique complexe où deux types de lymphomes différents coexistent dans le même ganglion lymphatique. Cette maladie rare, touchant moins de 5% des lymphomes, nécessite une prise en charge spécialisée et personnalisée pour chaque patient.
Le lymphome cutané primitif à grandes cellules anaplasiques représente une forme rare mais importante de cancer de la peau. Cette pathologie touche environ 0,5 à 1 cas pour 100 000 habitants en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Contrairement aux lymphomes systémiques, cette maladie reste localisée à la peau et présente généralement un pronostic favorable. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
Le lymphome de Burkitt est un cancer du système lymphatique particulièrement agressif mais curable dans de nombreux cas. Cette pathologie rare touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec des formes différentes selon les régions du monde. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement, notamment avec les innovations 2024-2025 qui révolutionnent la prise en charge.
Le lymphome folliculaire représente l'une des formes les plus fréquentes de lymphomes non hodgkiniens indolents. Cette pathologie hématologique touche environ 3 000 nouvelles personnes chaque année en France [6,13]. Bien que son évolution soit généralement lente, il nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment les thérapies ciblées et l'immunothérapie, transforment aujourd'hui le pronostic de cette maladie [1,3,5].
Le lymphome intraoculaire représente une pathologie rare mais grave qui touche l'œil et peut s'étendre au système nerveux central. Cette maladie, longtemps méconnue, fait l'objet d'avancées thérapeutiques majeures en 2024-2025. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe, ses symptômes souvent trompeurs et les nouveaux espoirs de traitement.
Le lymphome malin non hodgkinien représente un groupe de cancers du système lymphatique qui touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [3]. Cette pathologie, bien que complexe, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements ciblés comme l'acalabrutinib [1,2]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses options de traitement peut vous aider à mieux appréhender votre parcours de soins.
Le lymphome plasmoblastique est une pathologie hématologique rare et agressive qui touche environ 2 à 3% de tous les lymphomes non hodgkiniens [14]. Cette maladie se caractérise par une prolifération anormale de cellules plasmablastiques, des cellules immunitaires en cours de maturation. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,4,5].
Le lymphome primitif des séreuses est une pathologie hématologique rare qui touche les cavités séreuses de l'organisme. Cette maladie, étroitement liée au virus HHV-8, représente moins de 1% de tous les lymphomes non-hodgkiniens. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
Le lymphome à cellules du manteau représente une forme rare mais particulière de cancer du sang. Cette pathologie touche environ 3 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens en France [1,2]. Bien que moins fréquent que d'autres types de lymphomes, il nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Les avancées thérapeutiques récentes, notamment les thérapies CAR-T et les nouveaux médicaments ciblés, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [3,4,5].
Le lymphome à grandes cellules anaplasiques représente une forme particulière de cancer du système lymphatique qui touche environ 1 à 2% de tous les lymphomes non hodgkiniens. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients.
Les lymphomes représentent un groupe de cancers du système lymphatique qui touchent plus de 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Ces pathologies, bien que complexes, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec les CAR-T cells et les nouvelles immunothérapies [5]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins.
La léiomyomatose désigne un groupe de pathologies caractérisées par la prolifération de cellules musculaires lisses dans différents organes. Cette maladie rare touche principalement les femmes et peut affecter l'utérus, les poumons ou d'autres tissus. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications.
Le léiomyome, plus communément appelé fibrome utérin, touche près de 70% des femmes au cours de leur vie. Cette tumeur bénigne du muscle lisse peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement moins invasives et plus efficaces.
Le léiomyome épithélioïde représente une tumeur bénigne rare du muscle lisse, caractérisée par des cellules épithélioïdes particulières. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté.
Le léiomyosarcome représente une forme rare mais agressive de cancer des tissus mous, touchant environ 1 000 nouveaux patients chaque année en France. Cette pathologie maligne se développe à partir des cellules musculaires lisses et peut affecter différents organes. Bien que son diagnostic puisse sembler bouleversant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
La macroglobulinémie de Waldenström est une maladie rare du sang qui touche environ 1 000 personnes en France. Cette pathologie hématologique, aussi appelée lymphome lymphoplasmocytaire, se caractérise par une production excessive d'anticorps IgM. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et des traitements adaptés qui évoluent constamment.
La maladie de Bowen est un carcinome épidermoïde in situ qui touche principalement la peau et les muqueuses. Cette pathologie cutanée, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre ses manifestations, son évolution et les options de prise en charge vous permettra d'aborder cette maladie avec sérénité.
La maladie de Dupuytren touche environ 2% de la population française, principalement après 50 ans. Cette pathologie progressive de la main provoque une rétraction des doigts qui peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La maladie de Hodgkin représente environ 10% de tous les lymphomes diagnostiqués en France. Cette pathologie du système lymphatique touche principalement les jeunes adultes et présente aujourd'hui un excellent pronostic grâce aux avancées thérapeutiques récentes [4,13]. Avec plus de 1 800 nouveaux cas par an dans l'Hexagone, cette maladie bénéficie désormais de traitements de plus en plus personnalisés et efficaces.
La maladie de Paget du sein est une forme rare de cancer mammaire qui touche spécifiquement le mamelon et l'aréole. Représentant 1 à 4% de tous les cancers du sein, cette pathologie se manifeste par des symptômes cutanés caractéristiques qui peuvent être confondus avec un eczéma. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers signes aux traitements les plus récents.
La maladie de Paget extramammaire est une pathologie cutanée rare qui touche principalement les zones génitales et périnéales. Cette forme particulière de cancer de la peau affecte environ 1 personne sur 100 000 en France [5,6]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
La maladie des exostoses multiples, aussi appelée ostéochondromatose héréditaire, touche environ 1 personne sur 50 000 en France. Cette pathologie génétique rare se caractérise par la formation d'excroissances osseuses bénignes appelées ostéochondromes. Bien que souvent découverte dans l'enfance, elle accompagne les patients toute leur vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de prise en charge.
La maladie immunoproliférative de l'intestin grêle (IPSID) est une pathologie rare du système lymphatique qui touche principalement l'intestin grêle. Cette maladie, également appelée maladie des chaînes lourdes alpha, représente un défi diagnostique majeur pour les médecins. Bien qu'elle soit peu fréquente en France, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser le pronostic des patients.
La maladie trophoblastique gestationnelle représente un groupe de pathologies rares mais importantes qui touchent le tissu placentaire. Ces troubles, bien que peu fréquents, nécessitent une prise en charge spécialisée et un suivi rigoureux. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui d'excellents résultats de guérison.
Les maladies histiocytaires malignes représentent un groupe rare mais complexe de pathologies touchant les cellules du système immunitaire. Ces troubles, bien que peu fréquents, nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le mastocytome représente une pathologie complexe touchant les mastocytes, ces cellules immunitaires essentielles à notre organisme. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de ses mécanismes. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients concernés.
Le mastocytome cutané représente une tumeur développée à partir des mastocytes, ces cellules immunitaires présentes dans la peau. Cette pathologie, bien que rare chez l'humain, nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives aux patients concernés.
La mastocytose est une maladie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans différents organes. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 100 000 en France et peut se manifester sous plusieurs formes, de la simple atteinte cutanée à l'involvement systémique. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients.
La mastocytose cutanée est une pathologie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans la peau. Cette maladie touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
La mastocytose généralisée est une maladie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans plusieurs organes. Cette pathologie hématologique touche environ 1 personne sur 100 000 en France [14]. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses, notamment l'avapritinib qui révolutionne la prise en charge [4,5]. Comprendre cette maladie permet de mieux vivre avec et d'optimiser les traitements disponibles.
Le mycosis fongoïde représente la forme la plus courante de lymphome cutané primitif à cellules T. Cette pathologie complexe touche environ 0,5 pour 100 000 personnes en France chaque année [7,8]. Bien que son nom puisse inquiéter, il ne s'agit pas d'une infection fongique mais d'un cancer du système lymphatique qui se développe principalement dans la peau. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La myofibromatose représente une pathologie rare caractérisée par le développement de tumeurs bénignes composées de myofibroblastes. Cette maladie touche principalement les enfants, mais peut également survenir chez l'adulte. Bien que souvent méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
Le myofibrome est une tumeur bénigne rare qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cette pathologie, caractérisée par une prolifération de cellules musculaires lisses et de tissu fibreux, peut survenir dans différentes parties du corps. Bien que généralement bénigne, elle nécessite une prise en charge médicale adaptée pour éviter les complications.
Les myomes utérins touchent près de 40% des femmes en âge de procréer en France [2]. Ces tumeurs bénignes du muscle utérin peuvent provoquer des symptômes gênants mais restent parfaitement traitables. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette pathologie fréquente.
Le myopéricytome est une tumeur bénigne rare des tissus mous qui touche principalement les adultes. Cette pathologie, bien que peu connue du grand public, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie rare.
Le myosarcome représente une forme rare mais préoccupante de cancer des tissus mous qui touche spécifiquement les muscles. Cette pathologie maligne, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Comprendre ses manifestations, ses traitements et les innovations récentes peut vous aider à mieux appréhender cette maladie complexe.
Le myoépithéliome est une tumeur rare qui touche principalement les glandes salivaires et les tissus mous. Bien que peu fréquente, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur le myoépithéliome : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le myxome cardiaque représente la tumeur bénigne du cœur la plus fréquente, touchant principalement l'oreillette gauche. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques, les symptômes à reconnaître, et les innovations 2024-2025 qui révolutionnent la prise en charge de cette maladie cardiaque particulière.
Le myxosarcome représente une forme rare de sarcome des tissus mous, touchant environ 0,5% de tous les cancers diagnostiqués en France [1,10]. Cette tumeur maligne se développe principalement dans les tissus conjonctifs et peut affecter différentes parties du corps. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
Le myélolipome est une tumeur bénigne rare composée de tissu adipeux et de cellules hématopoïétiques. Cette pathologie, principalement localisée au niveau des glandes surrénales, touche environ 0,08 à 0,2% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que généralement asymptomatique, le myélolipome peut parfois nécessiter une prise en charge spécialisée, notamment lorsque sa taille dépasse 4 centimètres [3].
Le myélome multiple est une maladie du sang qui touche les plasmocytes, ces cellules essentielles de notre système immunitaire. En France, environ 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année [1,2]. Cette pathologie, longtemps considérée comme incurable, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables qui transforment le pronostic des patients [3,4].
Le médulloblastome représente la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l'enfant, touchant principalement le cervelet. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques, les symptômes à reconnaître et les innovations prometteuses de 2024-2025 qui transforment le pronostic de cette maladie.
Le mélanome représente la forme la plus grave de cancer de la peau, touchant environ 17 000 nouvelles personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie, qui se développe à partir des mélanocytes, nécessite une prise en charge rapide et spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients, avec des innovations prometteuses en 2024-2025 [2,3].
Le mélanome achromique représente une forme particulièrement insidieuse de cancer de la peau qui défie notre perception habituelle des mélanomes. Contrairement aux mélanomes classiques qui présentent une pigmentation foncée caractéristique, cette pathologie se manifeste par des lésions dépourvues de couleur, rendant son diagnostic précoce particulièrement délicat [1,5]. En France, cette variante représente environ 2 à 8% de l'ensemble des mélanomes, soit près de 300 à 1200 nouveaux cas annuels selon les dernières données épidémiologiques [10,14].